初始培養階段培養物的不良表現及改進措施（1）

  初始培養階段培養物的不良表現及改進措施

  培養物水浸狀、變色、壞死、莖斷面附近干枯

  可能原因：表面殺菌劑過量，消毒時間過長，外植體選用不當(部位或時期)。

  改進措施：調換其他殺菌劑或降低濃度，縮短消毒時間，試用其他部位，生長初期取材。

  培養物長期培養幾乎無反應

  可能原因：基本培養基不適宜，生長素不當或用量不足，溫度不適宜。

  改進措施：更換基本培養基或調整培養基成分，尤其是調整鹽離子濃度，增加生長素用量，試用2,4-D，調整培養溫度。

  愈傷組織生長過旺、疏松，后期水浸狀

  可能原因：激素過量，溫度偏高，無機鹽含量不當。

  改進措施：減少激素用量，適當降低培養溫度，調整無機鹽(尤其是銨鹽)含量，適當提高瓊脂用量增加培養基硬度。

  愈傷組織太緊密、平滑或突起，粗厚，生長緩慢

  可能原因：細胞分裂素用量過多，糖濃度過高，生長素過量。

  改進措施：減少細胞分裂素用量，調整細胞分裂素與生長素比例，降低糖濃度。

  側芽不萌發,皮層過于膨大,皮孔長出愈傷組織

  可能原因:枝條過嫩,生長素、細胞分裂素用量過多。

  改進措施：減少激素用量，采用較老化枝條。

  繼代培養階段培養物的不良表現及改進措施

  苗分化數量少、速度慢、分枝少、個別苗生長細高

  可能原因：細胞分裂素用量不足，溫度偏高，光照不足。

  改進措施：增加細胞分裂素用量，適當降低溫度，改善光照，改單芽繼代為團塊(叢芽)繼代。

  苗分化過多，生長慢，有畸形苗，節間極短，苗叢密集，微型化

  可能原因：細胞分裂素用量過多，溫度不適宜。

  改進措施：減少或停用細胞分裂素一段時間，調節溫度。

  分化率低,畸形,培養時間長時苗再次愈傷組織化

  可能原因:生長素用量偏高,溫度偏高。

  改進措施：減少生長素用量，適當降溫。